Планируется, что разрабатываемые изменения вступят в силу в январе 2019 года.
Как пояснили в минздраве, главная цель документа – защита населения от фальсифицированных, недоброкачественных лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также профилактика и борьба с соответствующими правонарушениями и преступлениями с использованием возможностей международного сотрудничества
