Семилетний мальчик поступил в федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии Минздрава РФ Красноярска с диагнозом – аномалия Эбштейна. Это крайне редкий порок сердца. Кроме того, при обследовании выяснилось, что у ребенка крайняя форма аномалии – работала лишь небольшая часть правого желудочка.
Аномалия Эбштейна — редкий врождённый порок сердца. Эта патология встречается в 1% случаев от всех врождённых пороков развития сердца.
«Мы оперируем аномалию Эбштейна уже давно, но с такой формой столкнулись впервые. Специально для выполнения этой операции я пригласил своего коллегу из Санкт-Петербурга Владимира Андреевича Болсуновского, у которого большой и успешный опыт подобных вмешательств. Совместно с ним мы выполнили конусную реконструкцию трикуспидального клапана. Сама операция оказалась уникальной, так как створок своего клапана не хватало для пластики, тогда мы взяли часть измененного правого желудочка и использовали её ткани в качестве створки», – рассказал заведующий детским отделение ФЦ ССХ Красноярска Павел Теплов.
Операция прошла в плановом порядке, через несколько дней маленького пациента из реанимации перевели в отделение и сейчас он уже готовится к выписке. По данным эхокардиографии трикуспидальный клапан и правый желудочек хорошо работают. У ребенка есть большие шансы на здоровую жизнь, сообщает пресс-служба краевого минздрава.