«Мы все загрузили, весь отчет, положенный для того, чтобы получить возможную регистрацию препарата. Сегодня официально документы поступили в Минздрав. Если замечаний не будет, то по результатам первой-второй фазы мы получим регистрацию и разрешение на гражданский оборот в ближайшее время», - рассказал ТАСС директор центра Александр Гинцбург.
Он также отметил, что побочных эффектов после применения назальной вакцины не зафиксировано, «поэтому особо никаких формальных возражений для регистрации не должно быть».
Напомним, в октябре 2021 года Минздрав России выдал Центру им. Гамалеи разрешение на проведение второй фазы клинических исследований вакцины от коронавируса в виде спрея, который станет дополнением к традиционной прививке, еще одним барьером на пути инфекции, так как назальная форма создает местный иммунитет в носоглотке.