КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. Это стало возможно благодаря фонду «Круг добра».Мальчик из Красноярского края получил препарат «Элевидис», который стоит около трех миллионов долларов. Он жизненно необходим детям с мышечной дистрофией Дюшенна.
Как сообщили в краевом Минздраве, такой препарат приобрели для 43-х маленьких детей из разных регионов. В их числе братья Павел и Михаил из Донецка, а также ребенок из Красноярского края. Сейчас он находится в Москве на лечении.
«Конечно, это прорыв в терапии. У нас в крае два ребенка подходят под применение этого препарата. Один уже получил инъекцию, второй — получит на этой неделе. Нужно сказать, что не всем детям с дистрофией Дюшенна могут помочь по этой программе. Одно из условий — возраст до 6 лет. В дальнейшем, чем раньше мы будем выявлять патологию, тем больше вероятности излечения ребенка. Нужно понимать, что это сродни трансплантологии. Тут идет замещение мутационного гена. Поэтому придется наблюдать какое-то время за состоянием детей», — рассказала главный внештатный детский невролог минздрава Красноярского края Елена Шишкина.
