КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. 6 апреля в рамках I общероссийского форума «Повышение эффективности государственных аптечных сетей» в Красноярске состоялась панельная дискуссия «Аптечное изготовление - гарантия безопасности регионов. Векторы развития персонализированной медицины».В ней приняли участие: председатель правления некоммерческого партнерства «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров России» Захар Голант, начальник организационно-методического отдела ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Алексей Яруткин, профессор, зав. кафедрой организации лекарственного обеспечения и фармакоэкономики, зав. лабораторией фармакоэкономки Первого МГМУ им. И. М. Сеченова Роза Ягудина, руководитель департамента собственного производства АО «Губернские аптеки» Олеся Черепнина.
Обсуждая актуальные вопросы, связанные с аптечным производством, доктор фармацевтических наук Роза Ягудина выделила стоящие перед отраслью задачи: «Мне кажется, в обсуждении сегодняшних вопросов важен не вопрос финансирования, а наличие технологической школы и кадров. Без этого ничего не сделаешь. И, конечно, нас сильно тормозит нормативно-правовая база. Причем, в законе должна быть градация по типам производств, должны быть выработаны стандарты. Даже простому производству надо дать правовую базу, а вот сложное производство – это уже следующий этап. Это другая правовая база и другое оборудование».
Как отметил по итогам дискуссии модератор, председатель правления Ассоциации государственных аптечных сетей (АГАС) Александр Ли, в ходе прошедшего обсуждения выделились две темы. Первая - это организационно-правовые вопросы, аудитория сделала ряд поправок по этому поводу. А вторая - коснулась стратегического развития производственных аптек. «На мой взгляд, центральное место в этой теме должно быть уделено малосерийному аптечному производству. Это перспективно», - заключил Ли.
Сомодератор дискуссии, президент АНО «Центр изучения персонифицированной медицины» Денис Швецов акцентировал внимание на вопросе актуальности малосерийного производства. В частности, он сказал: «Мы выяснили, что это нужно и пациентам, и государству. И задача у нас одна – согласовывать с регулирующими органами. Ведь последний «свежий» документ 1992 года. Нужно актуализировать законодательную базу и развивать дальше это направление».
Участники дискуссии отметили, что обсуждения на форуме, несомненно, способствуют решению актуальных вопросов и выработке итоговых документов, которые помогут не только выявить болевые точки отрасли, но и найти верные решения.
