КРАСНОЯРСКИЙ КРАЙ, /НИА-КРАСНОЯРСК/. Врачи Красноярской межрайонной клинической больницы №20 рассказали о редком случае врожденного фиброза печени. Заболевание диагностировали у 24-летней пациентки, при этом долгое время патология практически не проявлялась.Первые признаки появились еще в детстве. С семи лет у девочки отмечался низкий уровень тромбоцитов, позднее врачи обнаружили увеличение селезенки. Сначала изменения связывали с гематологическими или инфекционными причинами.
После комплексного обследования специалисты исключили вирусные гепатиты, аутоиммунные заболевания и другие распространенные причины поражения печени. В итоге пациентке диагностировали врожденный фиброз.
Это редкое наследственное заболевание, при котором нарушается развитие внутрипеченочных желчных протоков. Образующаяся фиброзная ткань затрудняет кровоток через печень и приводит к портальной гипертензии. При этом сама печень может долго сохранять свои функции, а основные показатели в анализах крови оставаться в пределах нормы.
По проявлениям заболевание может напоминать цирроз: у пациентов увеличивается селезенка, снижается количество тромбоцитов, могут появляться варикозно расширенные вены пищевода и желудка и риск кровотечений. Однако при врожденном фиброзе функции печени способны сохраняться длительное время.
В краевом минздраве отметили, что ежегодно в гастроэнтерологическом отделении 20-й больницы проходят лечение около 360 пациентов с циррозом печени.
16+
